Visita con la doctora de dismorfología genética.

Nos tocaba la visita con el doctor de dismorfología genética y fuimos el mes pasado. Ya no es el doctor Meneses , ahora es una mujer. Actualmente todos los médicos de Ale son mujeres y la verdad es que lo prefiero puesto que habitualmente son más cariñosas y tienen más paciencia.

  Esta mujer, que no recuerdo su nombre, sin embargo, ha resultado un poco fría. De momento me pide todos los informes de Ale desde que nació. Yo no llevaba nada; supuse que todo lo tendría en el ordenador puesto que es la misma compañía pero no es así. Por ello tuvimos que comenzar otra vez desde el principio. Cuantos hermanos tengo yo, cuantos hermanos tiene Santi, cuantos hijos tienen nuestros hermanos, si hay enfermedades en la familia... etc.. Eso nos llevó bastante rato, mientras tanto Ale allí intentando comportarse correctamente. Más preguntas.. ¿Cómo os diagnosticaron el síndrome, cuando y por qué? Llegó por fin el momento en el que tiene que reconocer al peque. 

 Lo desnudamos y lo tumbamos en la camilla y ella se acerca y lo observa, lo pesa, lo mide... etc... Todo de una manera correcta pero como la que está revisando un mueble para ver si está en buen estado. Hemos acabado, vistelo y las revisiones de siempre.. cardiología, oftálmología y si procede una analítica. Lamentamos la perdida del doctor Meneses.. hemos perdido la dulzura de trato que tenía él con Ale y la alegría que parecía que le daba verle. Ya veremos en la siguiente visita dentro de un año y medio.